Question 1

어떤 파일을 올릴 수 있습니까?

Accepted Answer

bam · cram 두 가지만 받습니다. 인덱스 파일(.bai · .crai)이 같은 이름으로 함께 있어야 하며, 없으면 분석이 실패합니다. vcf 파일은 받지 않습니다.

Question 2

분석 결과는 언제 받을 수 있습니까?

Accepted Answer

샘플 크기와 파이프라인 조합에 따라 다릅니다. BullsEYE의 분석 시간은 Mutect2 대비 최대 30% 짧습니다(7GB WES BAM 2시간 → 1.4시간, WGS 39시간 → 30시간). WES 기준 검사 전체 기간은 기존 4~6주에서 2주로 줄었습니다.

Question 3

크레딧은 어떤 기준으로 차감됩니까?

Accepted Answer

시퀀싱 종류 · 패널 범위 · 파이프라인 조합 · 샘플 수에 따라 달라집니다. 신청 화면 하단에 예상 차감과 잔여 크레딧이 계속 표시되고, 실제 차감은 최종 제출 시점에 일어납니다.

Question 4

분석 의뢰 시 환자 증상은 왜 입력합니까?

Accepted Answer

Germline 분석에서 입력한 표현형과 질병 유전자의 연관성으로 후보 유전자 순위를 매기기 때문입니다. 10개 카테고리 47개 항목 중 최대 20개까지 고를 수 있고, 입력하지 않으면 전체 범위를 분석합니다.

Question 5

표준 엔진(HaplotypeCaller · Mutect2)은 왜 따로 있습니까?

Accepted Answer

기존 결과와 비교하거나 더블체크가 필요할 때 쓰는 선택 항목입니다. BullsEYE와 표준 엔진을 함께 돌려 결과를 대조하는 교차 검증도 고를 수 있습니다.

Question 6

같은 기관에서 여러 명이 쓰려면 어떻게 합니까?

Accepted Answer

각자 계정을 만들어 씁니다. 크레딧과 분석 데이터는 계정마다 따로 쌓이며, 가입할 때 입력한 소속 기관 정보는 세금계산서 발행과 소속 표시에 쓰입니다.

Question 7

세금계산서를 받을 수 있습니까?

Accepted Answer

가상계좌로 결제하면 발행됩니다. 카드 결제는 매출전표가 적격증빙이라 세금계산서를 따로 발행하지 못합니다.

Question 8

결과 리포트에는 무엇이 담깁니까?

Accepted Answer

검출된 변이의 기술 주석과 임상 해석, 표적약물과 임상시험 연결, 근거 문헌이 담깁니다. 유전자 하나를 고르면 그 유전자의 변이 · 약물 · 임상시험 · 해석 · 문헌이 한 화면에 모입니다.

숨겨진 미세 변이까지 찾아내는
AI 변이 분석 엔진 BullsEYE

변이 검출 엔진 BullsEYE는
더 빠르고 더 정확하게 찾습니다.